7. Genética Clássica

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A Genética Clássica, também conhecida como Genética Mendeliana, é um dos principais tópicos do estudo da Biologia para a prova do ENEM. Ela é baseada no trabalho pioneiro do monge Gregor Mendel, que no século XIX, realizou experimentos com ervilhas e formulou as leis fundamentais da hereditariedade.

Para entender a Genética Clássica, precisamos começar com a compreensão de alguns conceitos fundamentais. O primeiro é o conceito de genes, que são segmentos de DNA que determinam as características hereditárias. Cada gene tem uma localização específica em um cromossomo, conhecida como locus.

Os alelos são versões diferentes de um mesmo gene, que podem resultar em diferentes manifestações de uma característica. Por exemplo, um gene pode ter alelos para a cor dos olhos azuis ou castanhos. Cada indivíduo possui dois alelos para cada gene, um herdado de cada progenitor. Se os dois alelos são iguais, o indivíduo é homozigoto para aquele gene; se os alelos são diferentes, o indivíduo é heterozigoto.

Mendel formulou duas leis fundamentais da hereditariedade. A Primeira Lei de Mendel, ou Lei da Segregação, afirma que os dois alelos para cada característica se separam durante a formação dos gametas, de modo que cada gameta recebe apenas um alelo de cada gene.

A Segunda Lei de Mendel, ou Lei da Distribuição Independente, afirma que a segregação de alelos para um gene não afeta a segregação de alelos para outro gene. Isso significa que as características hereditárias são herdadas independentemente umas das outras. No entanto, essa lei só se aplica quando os genes estão em cromossomos diferentes ou estão muito distantes no mesmo cromossomo.

A Genética Clássica também envolve o estudo dos padrões de herança, que podem ser dominantes, recessivos, co-dominantes ou ligados ao sexo. A herança dominante ocorre quando um alelo domina o outro e determina a característica no fenótipo, mesmo quando está presente apenas em uma cópia. A herança recessiva ocorre quando um alelo só pode determinar a característica no fenótipo se estiver presente em duas cópias.

A herança co-dominante ocorre quando ambos os alelos são expressos no fenótipo. A herança ligada ao sexo ocorre quando o gene está localizado no cromossomo sexual, geralmente o cromossomo X. As características ligadas ao sexo são mais frequentemente expressas nos homens, que possuem apenas um cromossomo X, enquanto as mulheres possuem dois.

Finalmente, a Genética Clássica também inclui o estudo das mutações, que são alterações no DNA que podem resultar em novos alelos. As mutações podem ser causadas por erros de replicação do DNA, exposição a radiação ou substâncias químicas. Elas podem ter efeitos variados, desde nenhum efeito até causar doenças graves ou vantagens evolutivas.

Em resumo, a Genética Clássica é um tópico essencial para o estudo da Biologia para a prova do ENEM. Ela fornece a base para a compreensão de como as características são herdadas e como a diversidade genética é gerada. Através do estudo da Genética Clássica, os alunos podem entender melhor a complexidade e a beleza da vida em nosso planeta.

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Qual é a diferença entre um indivíduo homozigoto e um indivíduo heterozigoto, de acordo com a Genética Clássica?

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