Exercícios
Avalie seus conhecimentos sobre cinética química neste questionário com questões sobre velocidade média de reação, concentração, temperatura, superfície de contato e teoria das colisões. Explore leis de velocidade, ordem de reação, reações de ordem zero e primeira ordem, tempo de meia-vida, constante cinética e unidades. Teste também sua compreensão da equação de Arrhenius, energia de ativação, etapas determinantes, mecanismos reacionais, espécies intermediárias, catálise e equilíbrio químico. Os exercícios incluem interpretação de gráficos, análise de dados experimentais e cálculos estequiométricos relacionados às velocidades de formação e consumo de reagentes.
Responda às questões abaixo e confira a explicação de cada resposta.
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A velocidade de reação mede quanto a concentração de uma espécie química varia em determinado intervalo de tempo.
O aumento da temperatura eleva a energia cinética média e a fração de colisões que superam a energia de ativação.
O catalisador oferece um mecanismo alternativo com menor energia de ativação, aumentando a velocidade sem alterar a variação de entalpia.
O módulo da velocidade média é |Δ[A]/Δt| = |0,50 − 0,80|/30 = 0,010 mol·L⁻¹·s⁻¹.
O efeito quadrático de A indica segunda ordem em A. Como B não altera a velocidade, a reação é de ordem zero em B.
Para uma reação de segunda ordem, k = velocidade/concentração², resultando em L·mol⁻¹·s⁻¹.
A lei integrada de primeira ordem é ln[A] = ln[A]₀ − kt. Portanto, o gráfico de ln[A] versus tempo é linear e tem inclinação −k.
Para uma reação de primeira ordem, t₁/₂ = ln(2)/k. A expressão não contém a concentração inicial.
A etapa muito mais lenta funciona como um gargalo cinético e, em mecanismos simples, controla aproximadamente a velocidade global.
A forma linear de Arrhenius é ln(k) = ln(A) − (Ea/R)(1/T). Assim, a inclinação é −Ea/R.
O catalisador acelera os dois sentidos da reação. O equilíbrio é alcançado mais rapidamente, mas sua composição e sua constante não mudam.
Uma colisão eficaz exige geometria favorável à reorganização das ligações e energia suficiente para superar a barreira de ativação.
A velocidade varia linearmente com [A] e quadraticamente com [B]. Logo, a reação é de primeira ordem em A e segunda ordem em B.
Para ordem zero, [A] = [A]₀ − kt. Portanto, a própria concentração diminui linearmente com o tempo.
Com B em grande excesso, [B] varia muito pouco. Seu termo é incorporado em uma constante aparente, produzindo uma condição de pseudo-primeira ordem.
A energia de ativação direta é a energia necessária para levar os reagentes ao estado de transição, representado pelo pico do perfil.
A pulverização aumenta a área de contato entre o sólido e a solução, elevando a frequência de colisões na superfície.
Um intermediário é produzido durante o mecanismo e consumido posteriormente. Por isso, seus termos se cancelam na soma das etapas.
A estequiometria indica que 2 mol de N₂O₅ são consumidos para cada 1 mol de O₂ formado. Portanto, a velocidade de consumo é 2 × 0,020 = 0,040 mol·L⁻¹·s⁻¹.
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