7. Génétique classique
Page 26 | Écouter en audio
La Génétique classique, également connue sous le nom de Génétique mendélienne, est l'un des principaux sujets d'étude de la biologie pour le test ENEM. Il est basé sur les travaux pionniers du moine Gregor Mendel, qui, au XIXe siècle, expérimenta les pois et formula les lois fondamentales de l'hérédité.
Pour comprendre la génétique classique, nous devons commencer par comprendre certains concepts fondamentaux. Le premier est le concept de gènes, qui sont des segments d'ADN qui déterminent les caractéristiques héréditaires. Chaque gène possède un emplacement spécifique sur un chromosome appelé locus.
Les allèles sont différentes versions du même gène, qui peuvent entraîner différentes manifestations d'un trait. Par exemple, un gène peut avoir des allèles pour la couleur des yeux bleus ou marron. Chaque individu possède deux allèles pour chaque gène, un hérité de chaque parent. Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote pour ce gène ; si les allèles sont différents, l'individu est hétérozygote.
Mendel a formulé deux lois fondamentales de l'hérédité. La première loi de Mendel, ou loi de ségrégation, stipule que les deux allèles de chaque trait se séparent lors de la formation des gamètes, de sorte que chaque gamète ne reçoive qu'un seul allèle de chaque gène.
La Deuxième loi de Mendel, ou loi de l'assortiment indépendant, stipule que la ségrégation des allèles pour un gène n'affecte pas la ségrégation des allèles pour un autre gène. Cela signifie que les traits héréditaires sont hérités indépendamment les uns des autres. Cependant, cette loi ne s'applique que lorsque les gènes se trouvent sur des chromosomes différents ou sont très éloignés les uns des autres sur un même chromosome.
La génétique classique implique également l'étude des modèles de transmission, qui peuvent être dominants, récessifs, codominants ou liés au sexe. L'héritage dominant se produit lorsqu'un allèle domine l'autre et détermine le trait du phénotype, même s'il n'est présent que dans un seul exemplaire. L'hérédité récessive se produit lorsqu'un allèle ne peut déterminer le trait du phénotype que s'il est présent en deux exemplaires.
L'hérédité codominante se produit lorsque les deux allèles sont exprimés dans le phénotype. L'héritage lié au sexe se produit lorsque le gène est situé sur le chromosome sexuel, généralement le chromosome X. Les traits liés au sexe sont plus souvent exprimés chez les hommes, qui n'ont qu'un seul chromosome X, tandis que les femmes en ont deux.
Enfin, la génétique classique comprend également l'étude des mutations, qui sont des modifications de l'ADN pouvant entraîner la création de nouveaux allèles. Les mutations peuvent être causées par des erreurs de réplication de l’ADN, une exposition à des radiations ou à des produits chimiques. Ils peuvent avoir des effets variés, allant de l'absence d'effet à l'apparition de maladies graves ou d'avantages évolutifs.
En résumé, la génétique classique est un sujet essentiel pour l'étude de la biologie pour le test ENEM. Il fournit la base pour comprendre comment les caractères sont hérités et comment la diversité génétique est générée. Grâce à l'étude de la génétique classique, les étudiants peuvent mieux comprendre la complexité et la beauté de la vie sur notre planète.
Répondez maintenant à l’exercice sur le contenu :
Quelle est la différence entre un individu homozygote et un individu hétérozygote, selon Classical Genetics ?
Tu as raison! Félicitations, passez maintenant à la page suivante
Vous avez raté! Essayer à nouveau.
Page suivante de lebook gratuit :
27Génétique moléculaire
3 minutes
Obtenez votre certificat pour ce cours gratuitement ! en téléchargeant lapplication Cursa et en lisant lebook qui sy trouve. Disponible sur Google Play ou App Store !
