5.7. Biologia Molecular: DNA e RNA: Mutação genética

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A biologia molecular é uma área da ciência que estuda a estrutura e a função das moléculas que são essenciais para a vida. Duas das moléculas mais importantes que a biologia molecular estuda são o ácido desoxirribonucleico (DNA) e o ácido ribonucleico (RNA). Essas moléculas desempenham papéis vitais na transmissão e expressão genética.

O DNA é a molécula que contém as instruções genéticas usadas no desenvolvimento e funcionamento de todos os organismos vivos. O DNA é composto por duas cadeias de nucleotídeos, que são enroladas uma em torno da outra para formar uma estrutura de dupla hélice. Cada nucleotídeo é composto por uma base nitrogenada (adenina, timina, citosina ou guanina), um açúcar (desoxirribose) e um grupo fosfato.

O RNA é uma molécula semelhante ao DNA, mas é geralmente de cadeia simples. O RNA desempenha vários papéis na biologia, mas talvez o mais importante seja o de mensageiro. O RNA mensageiro (mRNA) é uma cópia de uma seção do DNA que é usada como um modelo para a síntese de proteínas.

A mutação genética é uma alteração na sequência de bases do DNA. As mutações podem ocorrer em uma única base (ponto de mutação) ou podem envolver a adição, remoção ou rearranjo de partes maiores do DNA. As mutações podem ser causadas por erros durante a replicação do DNA, por exposição a radiação ou produtos químicos, ou podem ser herdadas.

Existem muitos tipos diferentes de mutações. As mutações de ponto, por exemplo, envolvem a troca de uma única base por outra. Isso pode resultar em uma proteína diferente sendo produzida, ou pode não ter efeito se a mudança não alterar a proteína resultante. As inserções e deleções são mutações que envolvem a adição ou remoção de uma ou mais bases. Isso pode ter um grande efeito na proteína resultante, pois pode mudar a maneira como a sequência é lida.

As mutações também podem ser classificadas como silenciosas, missense, nonsense ou frameshift. As mutações silenciosas são aquelas que não alteram a proteína resultante. As mutações missense resultam em um aminoácido diferente sendo incorporado na proteína. As mutações nonsense resultam em um sinal de parada prematuro, o que pode levar a uma proteína truncada. As mutações frameshift, que são causadas por inserções ou deleções, mudam a maneira como a sequência é lida, o que pode ter um grande efeito na proteína resultante.

É importante notar que nem todas as mutações são prejudiciais. Algumas mutações podem ser benéficas, dando ao organismo uma vantagem em seu ambiente. Além disso, a variação genética que as mutações introduzem é a matéria-prima para a evolução. Sem mutações, a evolução por seleção natural não seria possível.

Em resumo, a biologia molecular, com foco no DNA e RNA, é uma área de estudo vital para entender como a vida funciona. As mutações genéticas, embora possam às vezes levar a doenças, também são uma parte essencial da diversidade da vida e do processo de evolução.

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